白血病ジャーナル
オープンアクセス

概要

RT-PCR によるスレイマニア州の慢性骨髄性白血病患者における e1a3/BCR-ABL の高頻度検出

ガザ・F・サリフ

はじめに:ヒトの白血病を引き起こす BCR-ABL 融合遺伝子の変異体を検出するために、慢性骨髄性白血病患者からの血液サンプル 30 個と明らかに健康な人々 (対照として) からの血液サンプル 10 個を採取し、血液学的、形態学的に検査し、RT-PCR による融合 mRNA の増幅によって検査しました。e1a3 変異体は、bcr のエクソン 1 と abl 遺伝子のエクソン 3 の融合からの 309 bp の増幅によって検出されました。
材料と方法: CML 患者における ela3 および ela2 変異体の有病率と頻度を検出し、最も一般的な白血病転座の日常診断に RT-PCR アッセイを適用しました。
結果: RT-PCR により、30 人の患者のうち 23 人 (76.6%) が e1a3 変異体を持ち、7 人 (23.3%) が e1a2 および e1a3 変異体陰性であることが示されました。 10 個のコントロール サンプルすべてで、これらの変異に関連する変異は見られませんでした。結論: e1a3 変異は、bcr のエクソン 1 と abl 遺伝子のエクソン 3 の融合から 309 bp の増幅によって検出され、RT-PCR の結果、30 人の患者のうち 23 人 (76.6%) が e1a3 変異変異を持ち、7 人 (23.3%) が e1a2 および e1a3 変異に対して陰性でしたが、10 個のコントロール サンプルでは、​​これらの変異に関連する変異は見られませんでした。