ISSN: 2155-9570
ディナ・ファタラ、ガレブ・M・ソリマン、エハブ・A・フアド
目的:緑内障の治療に一般的に使用される従来の点眼薬は、滞留時間が短いため、頻繁な投与と患者のコンプライアンス不良につながります。本研究の目的は、緑内障の管理に一般的に使用されるプロスタグランジン類似体であるラタノプロストを持続的に眼に送達するためのリポソームベースの送達システムを開発することです。
方法:ラタノプロストは、さまざまな技術を使用して評価されたさまざまなリポソームに組み込まれました。選択されたリポソームはさまざまなゲルに組み込まれ、その粘度と薬物放出速度が評価されました。最適なリポソームゲルは、ウサギの眼で生体内で刺激の可能性と眼圧を下げる能力について評価されました。
結果:フーリエ変換赤外線および示差走査熱量測定研究により、小胞内での薬物とさまざまな賦形剤との相互作用が確認され、薬物のカプセル化効率は 90% 以上になりました。薬剤のカプセル化効率は薬剤/脂質比とともに増加し、薬剤/脂質比が 50% のときにカプセル化効率が約 98% 得られました。Pluronic® F127 ゲルに配合された小胞は持続的に薬剤を放出し、カプセル化された薬剤の約 45% が 2 日間で放出されました。ラタノプロスト リポソーム ゲルはウサギの目に刺激や毒性を与えませんでした。さらに、ウサギの眼圧を 3 日間にわたって持続的に低下させ、これは市販のラタノプロスト点眼薬で達成されるよりも大幅に長い期間でした。
結論:これらの結果は、緑内障の安全で効率的な管理において、ラタノプロスト リポソーム ゲルが従来の点眼薬に代わる実行可能な代替品となる可能性を裏付けています。