音声学と聴覚学ジャーナル
オープンアクセス

概要

ヒト幹細胞と前駆細胞のDNAバーコーディングにより、Bリンパ球とTリンパ球の子孫のクローン動態の違いが明らかに

ブルグマンMHとスタールFJT

造血幹細胞（HSC）移植後の適切な免疫再構築には、幅広く多様なT細胞受容体（TCR）レパートリーを確保するために、胸腺でのT細胞の新たな発生が必要である。HSCとTリンパ球のクローン関係は、特にヒトT細胞については長い間不明であった。以前の研究では、胸腺における重度のクローン制限が示された。個々の幹細胞の子孫を定量的に追跡できる細胞バーコーディングシステムを使用して、クローン制限はB細胞ではそれほど重度ではなく、B細胞とT細胞は異なる幹細胞クローンから発生することが多いことをここで示す。最後に、幹細胞ではなく全CD34+前駆細胞を使用すると、非幹細胞クローンがT細胞プールに大きく寄与する。したがって、比較的短命のT細胞前駆細胞は、長生きするTリンパ球に大きく寄与することができる。