音声学と聴覚学ジャーナル
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概要

チャンディプラウイルス感染における早期IgM抗体反応：T細胞非依存性B細胞の活性化

アヌクマール・バラクリシュナン氏とプラジャクタ・シャヒル氏

チャンディプラウイルスによるT細胞非依存性B細胞の活性化は知られていない。現在の研究では、チャンディプラウイルスによるT細胞非依存性B細胞の活性化を研究した。CD25およびCD69マーカーの膜発現、増殖、およびウイルス特異的IgM抗体分泌を測定する実験でB細胞の活性化を研究した。生ウイルスにさらされた細胞から、B細胞の活性化と増殖、およびIgM分泌を観察することができた。不活化ウイルスで処理したB細胞の場合、増殖とIgM分泌は観察されなかった。B細胞活性化におけるTLR4の役割を決定するために、B細胞上の膜TLR4を抗TLR4/MD2抗体でブロックし、生ウイルスにさらした。不活化ウイルスと同様に、抗体でブロックされた細胞では増殖とIgM分泌は示されなかった。in vivoマウス実験では、T細胞欠損ヌードマウスをチャンディプラウイルスにさらした。ウイルスに曝露されたヌードマウスと野生型マウスの間で、IgM分泌レベルに有意差は見られませんでした。しかし、ウイルス特異的IgGは野生型マウスで検出されたが、ヌードマウスでは検出されませんでした。脳内経路でチャンディプラウイルスに感染したヌードマウスはすべて感染により死亡しました。野生型マウスでは臨床症状や死亡は見られませんでした。結論として、CHPVはB細胞を直接活性化することを実証しました。しかし、ウイルス特異的IgMの増殖と分泌には、生ウイルスおよび/またはTLR4を介したシグナル伝達が必要です。IgM抗体だけではマウスを感染から守るのに十分ではない可能性があり、CMIおよび/またはウイルス特異的IgGが疾患からの保護を与えるために必要です。