ISSN: 2155-9899
ゴマティナヤガム・シナサンビー、ジェニファー・ザーファス、ジュリー・ハフナー、ピーター・ブロック、ザカリー・ニケンズ、エイミー・ホベイカ、アンヘレス・アルバレス・セコード、H・キム・ライアリー、マイケル・A・モース、ラミラ・フィリップ
適切な抗原、できれば細胞性免疫応答および体液性免疫応答の標的を選択することは、がんワクチンの開発における重要なステップです。がん細胞で過剰発現する細胞表面タンパク質は、効果的ながん免疫療法の標的となり得る非常に魅力的な抗原クラスを構成します。この目標に向けて、私たちは上皮ディスコイジンドメイン受容体 1 (EDDR1) のそのような標的治療への関連性を特徴付けました。接着に関連する膜発現タンパク質である EDDR1 は、最近、いくつかの腫瘍タイプの新しい治療標的として浮上しています。本研究では、フローサイトメトリーと免疫組織化学によって、ヒト由来のさまざまな正常細胞とがん細胞における EDDR1 の発現プロファイルを分析しました。EDDR1 は、卵巣がん、前立腺がん、乳がん細胞の表面に豊富に発現していますが、正常細胞には発現していないことが判明したため、抗体媒介療法の適切な候補となっています。さらに、EDDR1 由来のヒト白血球抗原 (HLA) A2 制限エピトープは、さまざまな癌細胞によって EDDR1 エピトープ特異的 T 細胞に効率的に提示されました。総合的に、私たちのデータは、EDDR1 が免疫療法の潜在的な標的抗原になる可能性があるという証拠を示しています。