ISSN: 2155-983X
ディーパック・バンベール、ビレンドラ・シリヴァスタヴァ、パンカジ・シャルマ、パラグ・ジッド
化学療法にはさまざまな副作用と毒性があり、これらの問題を克服するためにナノ粒子が処方されます。ナノ粒子は、浸透と保持効果の向上により腫瘍細胞に蓄積します。一連のポリ(d、l-ラクチド-co-グリコリド)PLGAとウシ血清アルブミン(フラクションV)BSA製剤が製造され、有望な抗癌剤パクリタキセル(PTX)の送達のためのナノキャリアとして使用されました。PTX-PLGAおよびPTX-BSAのナノ粒子の8つの処方は、23要因設計を使用して準備されました。PLGA(A、)、ポリビニルアルコール(PVA)(B)、および撹拌速度(C)を独立変数として使用し、粒子サイズ(Y1)、封入効率(Y2)、および薬物放出率(Y3)を従属変数として使用しました。PTXは、脱溶媒和技術によってミセルに効率的にカプセル化されました。 PTX-BSA および PTX-PLGA ナノ粒子の平均直径は、それぞれ 104 ~ 1150 nm および 110 ~ 1023 nm の範囲でした。捕捉効率および in vitro 薬剤放出は、溶媒中の薬剤およびポリマーの溶解度にも依存します。設計エキスパート ソフトウェアの使用は、最適化技術のための体系的なツールであり、実行回数の削減にも役立ちます。したがって、本研究では、PTX-BSA および PTX-PLGA ナノ粒子の粒子サイズと捕捉効率を策定、評価、および最適化する試みが行われました。