植物生化学および生理学ジャーナル
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概要

局所麻酔薬の細胞壊死、アポトーシス、炎症調節への影響：短いレビュー

ルイス・エドゥアルド・ヌネス・フェレイラ1*、デンマーク・ハサン2、ブルーノ・ヴィレラ・ムニス3、ジョニー・ブルガ＝サンチェス3、マリア・クリスティーナ・ヴォルパト3、フランシスコ・カルロス・グロッポ3

目的:局所麻酔薬 (LA) は、神経電気インパルスを可逆的に遮断することで、侵害刺激に対する感受性を失わせます。これらの薬剤は、多くの臨床処置やその他の治療用途で疼痛管理に広く使用されています。電位依存性ナトリウムチャネルへの影響に加え、LA はさまざまな細胞経路を調節することができます。このレビューでは、局所麻酔薬が細胞生存率、アポトーシス誘導、炎症反応に及ぼす影響について検討します。
方法:データは MEDLINE ^®、Scopus ^® 、Web of Scienceから収集し、検索は 2017 年 11 月から 2018 年 4 月の間に実施しました。
結果: LA は、時間と用量依存的に壊死とアポトーシスを誘導します。アポトーシスは主に、ミトコンドリア膜電位の喪失を介した内因性経路によって発生します。これらの分子は、炎症誘発性サイトカイン、ケモカイン、COX-2、PGE ₂の放出を減らし、NF-κB の活性化を低下させることができました。
結論: LA の細胞毒性効果は、高濃度と長時間の曝露に関係しています。LA は、シトクロム c の放出を通じてアポトーシスの内因性経路を活性化します。感覚および運動ブロックを実行するために必要な濃度よりも低い濃度では、LA は抗炎症効果を示します。