白血病ジャーナル
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概要

ビタミンAとDがDNAメチルトランスフェラーゼ3Aと3Bの発現と神経幹細胞の分化に及ぼす影響

プーネ・モカラム、パリサ・アリザデ1、サイデ・サエブ、ナシム・ラフマニ＝クキア、マルジー・ババザデ1、モルヴァリッド・シリ2

背景:多発性硬化症 (MS) では、脱髄が起こると、オリゴデンドロサイト前駆細胞 (OPC) が損傷部位に移動し、成熟オリゴデンドロサイトへの分化を開始してミエリン鞘を再生します。この OPC 分化プロセスは、DNMT3A や DNMT3B などの DNA メチルトランスフェラーゼ (DNMT) ファミリーによって媒介されるエピジェネティック メカニズムによって影響を受ける可能性があります。ただし、食事要因によって DNMT の発現や活性が変化する可能性があります。そのため、本研究では、ビタミン A や D などの食事要因がこれらの細胞における DNMT3A および DNMT3B 遺伝子の発現に与える影響を評価しました。

方法:ラットの胚性幹細胞は神経節隆起から採取されました。次に、幹細胞を培養し、分化させて、コントロール陰性、コントロール陽性、およびビタミン D3、ビタミン A、ビタミン A+D からなる 3 つの治療法の 5 つのグループに分けました。最後に、全 RNA でリアルタイム PCR アッセイを実施しました。

結果: DNMT3B 遺伝子の発現はグループ間で有意に異なり、特にビタミン A を投与されたグループで顕著でした。

結論:ビタミン A は細胞分化に大きな役割を果たす DNMT3B の発現に影響を与える可能性があり、MS 疾患の治療の新たな標的として考えられると考えられます。