音声学と聴覚学ジャーナル
オープンアクセス

概要

HIV Gag p24抗原送達のためのプラットフォームとしてのE. coli熱不安定性エンテロトキシンBサブユニット

カルマルチャ・マーティンとトゥフィック・オ・ナシャール

HIV-1に対するワクチン戦略は複数考案されており、弱毒化または複製能に欠陥のある組み換え微生物剤のみでHIV部分を送達するか、可溶性タンパク質または裸のDNAの形でプライミング剤と組み合わせて送達する。プライミング剤が効果的であるためには、免疫応答を望ましい結果に導くアジュバントが不可欠である可能性がある。大腸菌エンテロトキシンBサブユニット（LTB）は、他のタンパク質やエピトープの効果的なアジュバントおよびキャリアである。ここでは、HIV gag p24をLTBに結合させると、他の治療法と比較してT細胞分裂速度が増加し、gag p24に対するT細胞応答が強化されることを示す。HIVワクチンは多価である可能性が高いため、gag p24が無関係の抗原であるOVAの抗原提示を阻害するかどうかをさらに調査した。OVA応答性DO.11.10細胞培養にgag p24を添加しても、抗原提示に悪影響はなかった。興味深いことに、これらの培養物に LTB が存在すると、DO.11.10 細胞の増殖が大幅に増加しました。全体として、この結果は、経口組換え HIV ワクチンによる全身プライミング療法で HIV gag p24 に対する免疫応答を高めるために LTB を使用することを示唆しています。