ISSN: 2155-9899
メーガン・ブラッフォード・メイとメリッサ・オルソマー
悪性細胞は特定の腫瘍抗原受容体(TAA)を産生し、キメラ抗原受容体(CAR)の発現を通じて患者自身のT細胞によって認識されるように改変することができます。これらのCAR-T細胞は、養子細胞免疫療法(ACI)の最新の成果です。特に、CAR-T細胞の改変は、CD-19 B細胞関連血液悪性腫瘍の標的化においてこれまで最も成功しています。このレビューでは、CAR-Tの改変プロセス、さまざまな世代の違い、治療オプション、および関連する毒性の一般的なレビューに焦点を当てています。現在までに、CAR-T細胞に関する文献のほとんどは、慢性リンパ性白血病(CLL)、B細胞急性リンパ芽球性白血病(ALL)、および非ホジキンリンパ腫を含むB細胞悪性腫瘍の治療におけるCD19に関するものです。