ISSN: 2155-9570
モハメド・アリ・アティア・シャフィーとマイ・アーメド・ハッサン・ラディ
本研究では、異なるポリマーの組み合わせとマレイン酸チモロールの眼科用インサートを処方して、角膜表面との接触時間を延長し、薬剤の放出を正確に、長期間持続させることで治療効果を高めることによる緑内障の治療に焦点を当てています。眼科用インサートの処方に選択されたポリマーは、メチルセルロース (MC)、ヒドロキシプロピルセルロース (HPC)、オイドラギット RL100 (ERL100)、オイドラギット RS100 (ERS100)、エチルセルロース (EC)、ポリビニルピロリドン (PVP) です。フィルムは、さまざまな可塑剤を使用して可塑化されました。調製された眼科用インサートは、その機械的特性と物理化学的特性について評価されました。厳しい条件下での保管後の外観、pH、および薬剤含有量の変化を調べるために、加速安定性試験が実施されました。さまざまな製剤からのin vitro薬剤放出と薬剤放出の動態が研究されました。以前の研究でより良い結果を示した選択された製剤について、in vitro浸透研究が実施されました。眼内挿入物をガンマ線で滅菌した後、ウサギで生体内放出試験を実施しました。眼圧は、ショッツ眼圧計を使用して異なる時間間隔で測定しました。調製された製剤からのマレイン酸チモロールの生体外放出データは、拡散メカニズムに従っていました。透過性試験データから、透過係数はポリマーの種類に依存し、ポリマーの溶解度が高いほど透過係数が高くなることが分かりました。F3 (HPC/ERL100 5:1)、F7 (MC/ERL100 1:1)、および F8 (MC/ERL100 1:3) の IOP 低下は 120 時間 (5 日間) 延長され、F12 (HPC/EC 15:1) では 96 時間 (4 日間) 延長されました。