ISSN: 2576-1471
ガレット CD、イサギレ MF、カスコ VH
前世紀半ば以来、動物の発育と成体期における上皮構造の確立、維持、再構築に関わる接着接触の微細制御を理解しようとする研究が数多く行われてきました。実験モデルに応じて、驚くべき、さらには矛盾するデータが得られています。これらのうち、動物生物学を理解するという点では、in vivo システムは in vitro モデルよりも優れています。
甲状腺ホルモン (TH) は、独立したメカニズムによってエネルギー代謝、成長、発達を調節することが知られています。甲状腺の熱量生成は、主にミトコンドリア呼吸複合体と細胞膜ナトリウム-カリウム ATPase の合成を媒介する甲状腺ホルモン受容体 (TR) を介して影響を受けます。一方、上皮発達に対する TH 効果の多くが主に成長因子、TR、または膜貫通タンパク質を介して媒介されるかどうかは議論の余地があります。
本研究では、アフリカツメガエルの発育における腸管リモデリング中にT3が上皮接着能を調節し、E-カドヘリン、β-カテニン、α-カテニン遺伝子を差別的に活性化し、下流で接着上皮特性に関与する小さなGTP結合タンパク質を調節するという分子的証拠を提示しています。