ISSN: 2471-9552
Fang Liu*, Qijun Xie, Yuwei Zhang, Haoran Wang, Wu Huang
Le glioblastome (GBM) est la tumeur primaire la plus courante et la plus agressive du système nerveux central, avec une récidive élevée et un pronostic extrêmement mauvais. Plusieurs études récentes ont indiqué une corrélation pivot entre le pronostic du GBM et la signature de risque liée au système immunitaire. Néanmoins, la valeur potentielle des gènes liés au système immunitaire (EIRG) des cellules endothéliales (CE) dans le pronostic, l'infiltration immunitaire et leur corrélation avec la réponse thérapeutique à l'immunothérapie et à la chimiothérapie TMZ restent obscures, en particulier dans le GBM. Ici, nous avons éliminé 11 EIRG après avoir croisé les 59 gènes pronostiques liés aux CE du GBM identifiés et les 438 gènes pronostiques liés au système immunitaire identifiés. Une signature pronostique de 6 EIRG a été établie par analyse de Cox univariée et analyse de régression de Cox LASSO (Least Absolute Shrinkage and Selection Operator), et les patients du groupe à haut risque avaient une survie globale (OS) significativement plus mauvaise que ceux du groupe à faible risque. De plus, l'analyse de régression de Cox univariée et multivariée a confirmé que le score de risque était un prédicteur indépendant de la survie globale chez les patients atteints de GBM. Le nomogramme qui comprenait l'âge, le sexe, le statut de mutation IDH, la radiothérapie et le score de risque a donné une forte capacité prédictive de 0,5, 1 et 2 ans de survie globale pour les patients atteints de GBM. Nos résultats démontrent que la signature de l'EIRG, qui est associée à l'infiltration des cellules immunitaires, peut jouer un rôle régulateur dans le processus immunobiologique du TIME (Tumor Immune Micro Environment). La signature du 6-EIRG liée au pronostic est un indice de classification prometteur pour prédire la sensibilité aux médicaments à l'immunothérapie et à la chimiothérapie TMZ, suggérant que la signature de l'EIRG peut servir de biomarqueur pour stratifier les patients qui bénéficieront de l'immunothérapie et de la chimiothérapie.