ISSN: 2155-9899
フロア L ピータースマ、イングリッド MM、ロジャー ガイザー、ネニング M ナンロヒ、ヨランダ シェレンバーグ、エレン マイヤー、デビー ヴァン バールレ
エプスタイン・バーウイルスの再活性化は、同種幹細胞移植(SCT)後に頻繁に観察されます。EBV再活性化の発症と重症度に関連して、総T細胞再構成とEBV特異的T細胞再構成の役割を調査しました。この目的のために、116人の患者を対象に、SCT後最初の3か月間は毎週、その後はSCT後6か月まで毎月、ウイルス量とT細胞絶対数を前向きにサンプリングしました。さらに、SCT後1年間に12人の患者でEBV特異的T細胞応答を遡及的に分析しました。
一般に考えられているのとは対照的に、SCT後の最初の3か月間のCD4 +およびCD8 + T細胞の数は、ウイルス再活性化の有無にかかわらず患者で同様であるため、SCT後の早期T細胞再構成はEBV再活性化の発症に影響を与えないことがわかりました。しかし、EBV 再活性化レベルが高い患者では、非特異的 in vitro 再刺激後の機能的 T 細胞応答が損なわれました。EBV 特異的 CD8+ T 細胞応答は 2 か月後から容易に検出されましたが、EBV 特異的 CD4+ T 細胞は追跡期間を通じて低いままであり、特に EBNA-1 特異的 CD4+ T 細胞は SCT 後 1 年で健康な対照レベルに正常化しませんでした。
結論として、EBV 再活性化は T 細胞全体の再構成には影響しませんが、EBV 再活性化レベルが高い患者では機能能力が損なわれます。