ISSN: 2379-1764
モハメッド・M・ホセイン*とレイモンド・RR・ローランド
豚コレラウイルス (CSFV) E2 糖タンパク質は、アルファウイルス ベースのレプリコン粒子 (RP) 発現システムで発現しました。蛍光マイクロスフィア免疫測定法 (FMIA) は、アルファウイルス RP でワクチン接種された豚の CSFV E2 特異的抗体の検出用に開発されました。CSFV 全長 E2 (aa 1-376) はいくつかの断片に断片化され、組み換えタンパク質が大腸菌で発現されました。精製されたタンパク質はマイクロスフィア ビーズに結合し、標的抗原は単一のマルチプレックスに組み立てられ、アルファウイルス発現抗原でワクチン接種された血清に対してテストされました。結果は、少なくとも 100 個のマイクロスフィアの中央値から得られた平均蛍光強度 (MFI) と、サンプルあたりの陽性 (S/P) 比に変換された MFI 値として報告されました。この研究で評価された 8 つの組み換え E2 タンパク質のうち、最高の MFI 値は E2 (aa 1-181) で得られました。 CSFV E2 糖タンパク質は、アルファウイルス ベースのレプリコン発現システムで発現しました。結果は、ワクチン接種を受けた動物の血清と口腔液に CSFV 特異的 IgA、IgG、IgM が含まれていることを示しています。陰性血清サンプルの MFI 値は、陽性血清サンプルと比較して 20 ~ 70 倍減少しました。CSFV 抗原に対する抗体反応は、IgG>IgM>IgA でした。結果は、IgG、IgM、IgA 抗体の同時検出により、診断ツールを改善できることを実証しました。