抗ウイルス薬および抗レトロウイルス薬ジャーナル
オープンアクセス

概要

慢性B型肝炎ウイルス感染患者におけるHLA-G発現骨髄由来抑制細胞の増殖

ハイヤン・ルー、ジンボー・リー、アイフェン・リン、ダンピン・シュー、バオグオ・チェン、ホアゾン・チェン、ウェイファ・ヤン

ヒト白血球抗原G（HLA-G）と骨髄由来抑制細胞（MDSC）はともに感染症の発症と関連している。ウイルス感染中に末梢MDSCがHLA-Gを発現するかどうかは不明である。我々は慢性B型肝炎（CHB）に感染した患者におけるHLA-G+ MDSCとそのサブセットの頻度を調査した。本研究では、50人のCHB患者と27人の正常対照の末梢MDSC（Lin1-HLA-DR-CD33+CD11b+）とHLA-G発現サブセットの頻度をフローサイトメトリーを用いて分析した。データから、MDSCの中央値の割合はCHB患者と対照の間で有意差がないことが明らかになった（0.30% vs. 0.29%、p=0.884）。 MDSCのうち、CD14+単球性MDSC（mMDSC; 31.25% vs. 23.35%; p=0.063）とCD15+顆粒球性MDSC（gMDSC; 22.60% vs. 21.55%; p=0.558）の頻度は2つのグループ間で同様でした。しかし、HLA-G+ MDSCは対照群と比較してCHB患者で有意に増加しました（3.30% vs. 0.50%; p<0.001）。さらに、HLA-G+ mMDSC（0.99% vs. 0.00%; p<0.001）とHLAG+ gMDSC（0.78% vs. 0.00%; p<0.001）もCHB患者で劇的に増加しました。特に、HLA-G+ gMDSC はウイルス DNA 量と逆相関し、HBeAb 陽性患者で有意に増加しました。要約すると、この研究では、末梢 MDSC の新しい集団である HLA-G+ MDSC が CHB 患者で増加したことを初めて報告しましたが、その臨床的関連性はまださらに調査される必要があります。