ISSN: 2155-9899
アポストロス・スタソポロス、クリステル・プレット、ローラン・デヴィラーズ、デニス・ピエール、フローレンス・M・ホフマン、アラン・L・エプスタイン、フーマン・ファルガダニ、キャロル・A・クルーゼ、マーティン・R・ジェイドゥス、トーマス・C・チェン、ヴァージルEJC Sc
悪性神経膠腫脳腫瘍に対するさまざまな免疫療法免疫化戦略の有効性を、同系 CNS-1 Lewis ラット神経膠腫モデルで評価しました。同種および同系の細胞と溶解物から得られた多価抗原で構成されるプロトタイプ神経膠腫癌ワクチンが、抗原のプロトタイプ調製物を形成しました。これらの抗原は、患者の外科的に切除された腫瘍組織に由来する自己抗原、およびドナー患者から外科的に切除された神経膠腫腫瘍組織からの同種抗原を反映しています。この抗原混合物は、広範囲の腫瘍関連抗原 (TAA) を提供し、ワクチンとして投与された場合に腫瘍免疫監視からの回避を防ぐのに役立ちます。この抗原調製物は、治療設定で、異なる単一または複数の共刺激を好む免疫刺激剤とともに投与され、腫瘍増殖の阻害について評価されました。私たちのプロトタイプワクチンは、共刺激マルチTLR作動薬であるカルメット・ゲラン桿菌(BCG)とインターロイキン-2、またはToll様受容体(TLR)7/8活性化剤レシキモドと特定のレジメンで併用投与すると、腫瘍の成長の進行を阻止することができました。