ISSN: 2157-7013
Alhad Ashok Ketkar and K.V.R. Reddy
マウスの精子形成は、典型的には、精原幹細胞(SSC)の自己複製および増殖を特徴とし、これがさらに成熟した精子を生じます。SSCの自己複製のプロセスは、遺伝子の数によって制御されています。Oct-4(POUファミリー転写因子)および前骨髄球性白血病ジンクフィンガー(Plzf)転写因子は、非常によく特徴付けられており、未分化精原の既知のマーカーです。これらは自己複製に不可欠ですが、マウスの精子形成の初期段階での発現パターンは報告されていません。リアルタイムPCRおよびウェスタンブロットを使用して、分娩後10日目のマウスの精巣では、分娩後5日目のマウスと比較して、転写レベルおよび翻訳レベルの両方でOct-4およびPlzfの発現が著しく増加していることがわかりました。発現は10日目に最大となり、20日目に減少し、35日目のマウスの精巣では最小でした。しかし、私たちの免疫組織化学(IHC)データでは、5、10、20 dpp 精巣の未分化精原細胞で OCT-4 と PLZF の発現が見られ、35 dpp マウスの精巣では未分化精原細胞と分化精原細胞の両方で発現が見られました。結論として、本研究は、マウスの精子形成の初期段階における Oct-4 と Plzf の発現パターンを明らかにし、成人の精子形成プロセスの基礎を築きました。