ISSN: 2155-9880
ラトナディープ・バスとザマネ・カッシリ
大動脈は体内で最も大きな動脈です。大動脈壁は、主にコラーゲンとエラスチンからなる細胞外マトリックス (ECM) 構造タンパク質と、血管平滑筋細胞の層の複雑な配列で構成されています。これにより、大動脈壁は収縮期に心臓から送り出される血液の圧力に耐える引張強度と、左心室の拍出量に合わせて拡張し、その後元の直径に戻って血液を前方に押し出して全身灌流させる弾力性を備えています。大動脈瘤は、大動脈壁の構造的劣化と大動脈内腔の局所的拡張を伴います。これは効果的な治療法がなく、深刻な健康問題です。AAA 患者の現在の管理戦略には、降圧薬と重度の AAA に対する外科的修復が含まれますが、これらには限界と合併症がないわけではありません。 AAA の発生と進行には、多くのプロテアーゼ (マトリックスメタロプロテアーゼ、セリンおよびシステインプロテアーゼ) とその阻害剤 (メタロプロテアーゼの組織阻害剤およびシスタチン) が関与していることがわかっています。このレビューでは、腹部大動脈瘤に焦点を当て、大動脈機能と動脈瘤形成における ECM 調節タンパク質 (主にプロテアーゼとその阻害剤) の役割に関する公開文献を要約します。