音声学と聴覚学ジャーナル
オープンアクセス

概要

細胞を促進する：研究室からベッドサイドへの旅

アンドレア・R・メルチャック、アニタ・チャブラ、スザンヌ・T・イルドスタッド

安全な前処置プロトコルの開発により、造血幹細胞移植（HSCT）の罹患率と死亡率が低下し、自己免疫疾患、異常ヘモグロビン症、代謝障害など、さまざまな非悪性疾患の治療に幅広く適用できるようになり、固形臓器移植に対する耐性も誘導されています。促進細胞強化HSCTを腎移植と組み合わせた最も成功した臨床試験の1つでは、免疫抑制剤なしで効果的に耐性を誘導し、移植腎の機能を維持し、レシピエントの免疫能を再構築しました。この新しいプロトコルにより、腎臓と肝臓の毒性、悪性腫瘍の増加、寿命の短縮の主な原因である免疫抑制剤が不要になります。CD8 + TCR促進細胞（FC）は、ヒト白血球抗原（HLA）バリアを越えた造血幹細胞の移植を促進する寛容原性細胞の集団です。このレビューでは、マウスモデルでの発見、FC のサブグループの特徴、FC が耐性を誘発するメカニズム、臨床応用に至るまで、FC の研究室から臨床に至るまでの道のりについて説明します。新しい個別化医療として、FC は HSCT と固形臓器移植の両方の患者にとって HLA 障壁を克服するためのアプローチを変える可能性があります。