音声学と聴覚学ジャーナル
オープンアクセス

概要

B細胞疾患の病態生理学におけるFc受容体様タンパク質

モリー・カポネ、ジョン・マシュー・ブライアント、ナタリー・サトコウスキー、アジズル・ハク

FcγRI と相同な Fc 受容体様 (FcRL) タンパク質ファミリーのメンバーは、複数の研究グループによって特定されています。その結果、これらは、Fc 受容体ホモログ (FcRH)、免疫グロブリンスーパーファミリー受容体転座関連遺伝子 (IRTA)、免疫グロブリン Fcgp42 関連遺伝子 (IFGP)、Src 相同性 2 ドメイン含有ホスファターゼ アンカー タンパク質 (SPAP)、抗免疫グロブリン M 活性化配列によって架橋された B 細胞 (BXMAS) など、複数の命名法を使用して説明されてきました。現在、これらは FCRL という統一された命名法で呼ばれています。8 つの異なるヒト FCRL 遺伝子が特定されていますが、それらはすべて、細胞接着分子の免疫グロブリンスーパーファミリー (IgSF) の遺伝子に関連していると思われます。これらのタイプ 1 膜貫通糖タンパク質は、5 種類の免疫グロブリン様ドメインのさまざまな組み合わせで構成され、各タンパク質は 3 ～ 9 個のドメインから構成され、FCRL タンパク質全体で保存されている個別のドメイン タイプはありません。ほとんどの FCRL のリガンドは不明です。一般に、FCRL の発現はリンパ球に限定されており、主に B リンパ球で発現しており、さまざまな免疫疾患における FCRL の関与を裏付けています。ほとんどの FCRL は機能的に B 細胞の活性化を抑制しますが、これらのタンパク質は免疫受容体チロシン活性化 (ITAM) および阻害 (ITIM) モチーフ要素を持つことが多いため、リンパ球機能において 2 つの役割を果たしている可能性があります。これらの新たに認識された FCRL タンパク質の生物学的機能は、ようやく明らかになり始めたところですが、リンパ球疾患の病態生理を理解し、さまざまな免疫疾患を治療するために必要な洞察を提供できる可能性があります。