ISSN: 2155-9899
スサンタ・モンダル、シュリデヴィ・ダサラティ、カリパダ・パハン
多発性硬化症(MS)は、中枢神経系(CNS)の最も一般的な自己免疫性脱髄疾患です。ここでは、MSの動物モデルである実験的アレルギー性脳脊髄炎(EAE)の病状をTGF-βを介して緩和する香味成分グリセリルトリベンゾエート(GTB)の新たな用途を検討しました。GTBの経口摂取は、レシピエントマウスにおける養子移植された再発寛解型(RR)EAEの臨床症状を抑制し、ドナーマウスにおける脳炎誘発性T細胞の生成を抑制しました。GTBはまた、PLP-TCRトランスジェニックマウスにおけるRR-EAEの臨床症状と、雄C57/BL6マウスにおける慢性EAEの臨床症状を軽減しました。したがって、GTBはEAEマウスのCNSにおける血管周囲のカフ形成を抑制し、血液脳関門と血液脊髄関門の完全性を維持し、炎症を抑制し、脱髄を止めました。興味深いことに、GTB 治療は TGF-β をアップレギュレートし、脾臓細胞およびEAE マウスの生体内で制御性 T 細胞 (Treg) を濃縮しました。中和抗体で TGF-β を阻害すると、GTB を介した Treg の濃縮と EAE の保護が無効になりました。これらの結果は、経口 GTB が MS 患者の治療法として考えられる可能性を示唆しています。