ISSN: 2471-9315
柯佳東、文華李
世界的な感染者数と死者数は、COVID-19と1918年のインフルエンザが通常のパンデミックではなく、スーパーパンデミックであることを示した。パンデミックをスーパーパンデミックに押し上げる共通のメカニズムはあったのだろうか？この共通点は、最大公約数（GCD）を用いた新たな観点とアプローチから探究された。結果は、スーパーパンデミックウイルスがスーパーバグのようなトリックを演じたことを示した。1つの微妙な点は、スーパーバグが抗生物質と戦ったのと同じように、SARS-CoV-2が抗体と戦ったことだ。SARS-CoV-2のスパイクとORF8タンパク質は、分泌抗体の「アキレス腱」、つまりJ鎖と分泌成分を認識し、それぞれを乗っ取った。もう1つの微妙な点は、薬剤耐性酵素がスーパーバグの拡散を促進したのと同じように、SARS-CoV-2がORF8タンパク質をスーパーパンデミックの触媒として拡大したことだ。SARS-CoV-2のORF8タンパク質は、1918年のH1N1ウイルスのノイラミニダーゼに対応していた。どちらも糖鎖修飾酵素およびRNA塩基修飾酵素として機能しました。SARS-CoVおよびパンデミック（H1N1）2009ウイルスでは酵素の改ざんは見つかりませんでした。スパイクタンパク質とORF8タンパク質の相乗効果がSARS-CoV-2スーパーパンデミックの発火点として機能しました。さまざまなコロナウイルスの臨床および実験結果のGCD分析を通じて、ウイルス配列からウイルスGCDまでの疫学的追跡可能性と進化を理解することが提案されました。私たちは、早期警告のためにWHOにGCDプラットフォームを心から推奨します。