ISSN: 2165-8048
マフムード・ユニス
はじめに:世界中で 3 億 8,700 万人が糖尿病を患っていると考えられており、その数は 2035 年までに 5 億 9,200 万人にまで増加すると予想されています。治療の進化のためには、内因性源から β 細胞を作成する代替方法を見つける必要があります。これは、組織マッチングと外科手術の複雑さを回避するためです。現在までに、残存 β 細胞の増殖、新生、膵臓前駆細胞からの新規膵島形成、および分化転換 (膵臓内の非 β 細胞を β 細胞に変換する) の誘導を通じて β 細胞の再生を刺激するいくつかの再構築アプローチが開発されています。多血小板血漿 (PRP) には、膵臓ベータ細胞を含む組織再生に使用できるさまざまな成長因子が含まれています。
材料と方法: 2 型糖尿病患者 2 グループを民間クリニックでモニタリングしました。各グループ 40 名、女性 30 名、男性 50 名です。第 1 グループの患者は通常通り経口血糖降下薬を服用していましたが、皮下注射による PRP 注射を毎週 3 ml 行い、第 2 グループの患者は経口薬のみを服用しました。
結果: 3 か月間DPP 4 阻害剤とメトホルミンを併用した PRP 注射を受けた患者では、C ペプチド レベルが有意に上昇し、p 値は 0.0001 未満でした。経口療法のみを受けた第 2 グループの患者では、経口血糖降下薬を 3 か月間服用した後も C ペプチド レベルに有意な変化はありませんでした。
結論:成長因子 (GF) は、成長、分化を制御し、組織の再形成および再生のプロセスで役割を果たす天然の生物学的メディエーターであると考えられています。多血小板血漿中の成長因子は、β 細胞新生を刺激し、β 細胞への管状細胞の分化を介して、β 細胞の再生を誘発し、β 細胞量を増加させることができます。これは、C ペプチド レベルの増加によって検出され、2 型糖尿病の治療に追加される可能性があります。