ラファエル・リハナ*、ジッポラ・ンガンガ
B型肝炎ウイルス（HBV）とヒト免疫不全ウイルス（HIV）の同時感染による感染症は、依然として世界中で最も重要な健康問題のトップ10に入っています。HBVとHIVの同時感染は、感染経路が共通しているため一般的であり、それぞれの感染症の進行、症状発現、管理に影響を及ぼす可能性があります。献血者を対象に研究が行われ、HBVの遺伝子型が確立されているにもかかわらず、ケニアでは同時感染の血清陽性率に関するこのデータは依然として不十分です。疾患の転帰を左右する遺伝的多様性と相まって、特に医療介入を求めるHIV患者の間でHBVの多様性を監視する必要があります。本研究は、ニャンザのHIV感染患者におけるHBVの血清陽性率と遺伝的多様性を判定することを目的としています。キスムにあるジャラモギ・オギンガ・オディンガ教育紹介病院（JOOTRH）の総合ケアクリニック（CCC）からの残留血漿サンプルが本研究で使用されます。 HIVスクリーニング検査は、ケニア政府のガイドラインに従って、Determineキットを使用してすべてのサンプルに対して実施されます。HIV陽性血漿サンプルからHBsAgを決定するために、Hepanostika ELISAキットが使用されます。HBsAg陽性と判明したサンプルからHBV DNAを抽出し、HBsAg陰性血漿から抽出して、HIV感染患者における潜在性B型肝炎感染（OBI）の有病率を決定します。抽出したDNAに対してPCRを実行し、HBV preS1領域を増幅します。PCR産物は、自動化されたABI 310シーケンサーでBig Dye化学を使用して直接配列決定されます。分子進化遺伝学的分析は、Clustal Wと、近隣結合法を使用して構築された系統樹を使用して行われます。統計分析は、SPSS 16を使用して実行されます。生成されたデータは、HIV感染患者のHBV遺伝子型に関する情報を提供し、ケニアにおけるHBVウイルスの進化とHBV感染の将来のモニタリングの基礎を形成します。