情報技術およびソフトウェア工学ジャーナル
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概要

長いQTの隠された理由

メルト・イルケル・ハイログル、ムハメド・ケスキン、アフメト・イルケル・テケシン、ヤシン・チャキリ、アフメト・オカン・ウズン、アフメト・オズ、ギョクセル・ジニエル、ベラト・アリカン・アイディン、フセイン・クプレイ、アフメット・タハ・アルパー

先天性または後天性のQT延長症候群は、残念ながら「トルサード・ド・ポアンツ」（TdP）型心室性不整脈、再発性失神、突然心臓死を引き起こす致命的な状態です。素因があるかどうかを理解するためには、確定診断が命を救います。後天性のQT延長症候群では、イオンチャネル障害は代謝障害または薬剤に続発します。ここでは、拡張型心筋症に続発するうっ血性心不全で入院している36歳の女性患者を紹介します。彼女は医学的管理下で心室頻拍（VT）エピソードを経験し、低カリウム血症が根本的な原因であると考えられました。彼女の既往歴が深まり、驚いたことに、8年前に初めて診断された原発性高アルドステロン症が出現しました。カリウム補充後の再発性VTエピソードを予防する目的で、メキシレチン治療（グループIB抗不整脈薬）が開始されました。腺腫の発達を確認するために胸腹部血管造影CT検査が行われ、その後、患者は高度な治療のために一般外科に紹介されました。