抗ウイルス薬および抗レトロウイルス薬ジャーナル
オープンアクセス

概要

従来のワクチンに代わる、幅広い免疫反応を誘発する有望な新しいワクチンとしてのHIV免疫複合体

サラ・ヘセン保安官、ガレブHA、ナダ・保安官

目的:この仮説に基づいて、HIV ウイルス抗原と非特異的 HIV 抗体を含む V20E 免疫ペプチドと呼ばれる新しい生物学的組み合わせが、HIV 感染を阻害または予防するための経口および注射可能な形で処方されました。

はじめに:新しい仮説では、CD4 ^{+ T 細胞が病原性の広範囲中和抗 HIV 抗体の産生を誘導し、免疫複合体型 (Ag/nAbs) 抗原/中和抗体内の対応する HIV 抗原の一部をマスクして、CD8 +}細胞傷害性 T 細胞および抗ウイルス薬による攻撃を長期間防ぐことができると想定されています。

材料と方法: HIV抗体陽性の患者計25名(男性21名、女性4名、年齢28～38歳)を対象にパイロットスタディを実施し、各グループ7名ずつ、I、II、IIIの3つのグループに分けました。対照群(IV群)としてHIV陽性血漿患者4名のみに抗レトロウイルス薬(ARV)の服用を勧め、同様のプロトコルに登録しました。グループはCD4 ⁺、CD8 ⁺ T細胞数、HIV RNAの定量に基づいて分類され、HIV/AIDSの同じ臨床症状を示しました。患者全員が、S/C注射または経口カプセルの形で12週間V20E免疫ペプチド併用療法を受けることに同意しました。

結果:血清サンプルを 3 回採取し、HIV RNA、循環免疫複合体 (CIC) IC1、IC2、IC3、CD4 ⁺および CD8 ^{+ T 細胞数を定量的に測定しました。この治療の終了時には、患者のウイルス量はすべて検出限界以下 (50 コピー/ml 未満) に達し、CD4 +} T 細胞数も大幅に増加しました。

結論:これらの結果は、実際の治療および予防ワクチンの開発に重要な意味を持ち、また、HIV感染のモニタリングと治療の成功のための血清学的スクリーニング法の開発に大きな可能性をもたらします。