ISSN: 1948-5964
サティエンドラ・プラカシュ、ラメンドラ・クマール・シン
HAART (高活性抗レトロウイルス療法) という 3 剤併用療法により、HIV-1 感染患者の CD4+ T 免疫細胞数が飛躍的に増加し、多くの HIV-1 感染患者の余命が延びました。この薬の効果は、HIV-1 感染患者の血漿ウイルス量を数年間にわたり臨床的に検出不可能なレベルまで引き上げることにも貢献しました。しかし、これらの薬物介入では、ウイルスの完全な根絶や治療は困難です。主な障害は、宿主 CD4+ T 免疫細胞内でウイルス複製が継続することです。これらの感染した免疫細胞は、潜伏期 (転写がサイレント) に何年も移行することがあり、現在の HAART ベースの介入ではほとんど標的になりません。HIV-1 ウイルスのこの驚くべき特殊性に加えて、離れた場所に免疫細胞があるさまざまな解剖学的リザーバーに簡単に隠れることもできます。これらの場所の存在により、ウイルスは宿主の免疫監視から簡単に逃れることができ、抗レトロウイルス療法を受けている患者のウイルス産生も低下します。その結果、私たちは現在の知識を再検討し、異なる解剖学的リザーバーでのウイルスの複製と持続が継続していることを強く支持する多数の実験研究を基に、HIV-1 潜伏期の確立中の多因子メカニズムをより深く理解できるようにしました。