ISSN: 2157-7013
Merrison AFA, Gordon D and Scolding NJ
筋疾患は世界中で死亡率と罹患率の上昇につながり、有効な治療選択肢はほとんどありません。骨髄由来間葉系幹細胞(MSC)は、多様な作用機序を持ち、入手しやすく、悪性転化のリスクが低く、自家移植が可能なことから、細胞療法の非常に魅力的な手段となります。移植されたMSCの骨格筋への生着は実証されていますが、自発的な取り込みは低いです。MSCの筋原性に影響を与える因子は完全には解明されておらず、より深く理解されれば治療の見通しが大幅に改善される可能性があります。
ここでは、ヒトMSCの筋原性分化を促進する上で大きな可能性を示す成長因子と培養条件を特定しました。コラーゲン上での培養、骨格筋培地(デキサメタゾン、インスリン、EGF、ウシフェチュイン、ウシ血清アルブミン、ゲンタマイシンを含む)を使用IGF1、FGF2、VEGFの組み合わせへの曝露はすべて、ヒトMSCによる筋原性マーカー転写産物の発現を選択的に増加させました。体外でMSCの筋原性分化を開始し、維持することは、これらの細胞を治療に利用する上で重要なステップである可能性があります。
また、ヒトMSCが体外で筋芽細胞と凝集し、さまざまな骨格筋マーカーを発現する多核構造を形成する可能性があることも示しました。私たちの観察は、MSCが筋疾患患者の細胞治療の信頼できる候補であるというさらなる証拠を提供します。