ISSN: 2155-9899
ユリヤ・ペルフィリエワ、エカテリーナ・オスタプチュク、エシン・アクタス・チェティン、アブドラ・ユルマズ、グンヌル・デニズ、シャナー・タラエワ、ナズグル・オマルバエワ、イーゴリ・オスコルチェンコ、ニコライ・ベリャエフ
制御性T細胞(T reg )は、自然および誘導の両方で、免疫恒常性の維持に重要な役割を果たしています。T regの数と機能の変化は、腫瘍の増殖に関係しています。T reg機能活性の考えられる制御メカニズムの1つは、細胞外マトリックスの主要成分であるヒアルロン酸との相互作用です。高分子ヒアルロン酸は、FoxP3の発現増加とIL-10の産生を介してT reg機能を促進することが実証されています。さらに、以前の研究では、マウスのヒアルロン酸結合CD4 + CD25 + T regの抑制機能が大幅に強化されていることが示されています。乳がんは、腫瘍関連ヒアルロン酸の産生が上方制御されることを特徴とするため、乳がん患者の末梢血から採取したT regのヒアルロン酸結合サブセットを調査しました。その結果、末梢血T regの大部分が固定化ヒアルロン酸に接着し、これらの細胞が優れた抑制活性を発揮し、これらの細胞の制御機能において重要な役割を果たしていることが示唆されました。ヒアルロン酸に結合するCD4 + FoxP3 + T reg細胞、およびCD39 +ヒアルロン酸結合T reg細胞の割合は、健常ドナーと比較して乳がん患者で有意に増加していました。活性化T reg細胞数の増加は、抗腫瘍免疫の抑制において重要な役割を果たしている可能性があります。