ISSN: 2155-9880
ヴィヴェク・プリイ・デイブ、アアンチャル・メロトラ、ディーパック・カウル
肝臓X受容体α(LXR-α)がグルコースセンサーであるという事実を念頭に置き、本研究は、末梢血単核細胞モデルにおけるLXR-α転写活性の調節に対するグルコースとフルクトースの用量依存的な相乗作用を調査するように設計されました。遺伝子発現研究により、グルコースとフルクトースの通常の生理学的範囲内では、LXR-αはそのエフェクター遺伝子を調節できるのに対し、グルコースとフルクトースの高濃度では、LXR-αの転写活性は冗長になることが明らかになりました。LXR-αの冗長な活性は、高用量のグルコースとフルクトースに反応して、細胞内コレステロールの増加と泡沫細胞形成によってさらに促進されました。さらに、LXR-αリガンドは、グルコースによって障害されたLXR-αの転写活性を回復することができました。したがって、LXR-αリガンドの使用は、糖尿病誘発性冠動脈疾患の治療に有益である可能性があります。