ISSN: 2167-0250
アザンティー YAW、ロックマン MI、ロザマン R
背景:精子形成は、精巣内で精原幹細胞(SSC)が半数体精子細胞に増殖・分化するプロセスである。無精子症患者は精子形成に障害があり、正常な精子を得るのが困難である。本研究の目的は、無精子症患者の検体からSSC様細胞をin vitro培養で増殖・分化させ、関与する遺伝子発現のパターンを決定することである。方法と結果:閉塞性無精子症(OA)および非閉塞性無精子症(NOA)患者から得られた精巣生検組織を分離し、24ウェルプレートディッシュを使用して、培養日に応じて特定の成長因子および生殖ホルモンを添加したさまざまなヒト胚性幹細胞(HESC)培地で培養した。SSC様細胞コロニーは5週間の培養後に形成された。遺伝子発現分析は、定量的逆転写ポリメラーゼ連鎖反応(q-RT PCR)を使用して49日目と90日目に行われた。培養49日間で、NOA患者ではOCT4が検出され、OA患者ではITGB1が同定されました。培養90日目の精子形成細胞のすべての段階の遺伝子発現は、主にOA患者で検出され、ITGB1、SCP3、H2B、TNP1でした。しかし、遺伝子TNP1は精子形成段階を示すNOA患者でのみ発現しました。結論:私たちの結果は、無精子症患者の精巣生検から精子をin vitro培養し、さらなる臨床応用につなげる可能性があることを示しました。