白血病ジャーナル
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概要

IgA形質細胞白血病：稀な症例

エドディブ S、アズナグ MA、ロウヒ S、ヤヒャウイ H、ライッシ A、アイト アムール A、チャクール M、ブキラ A、シェラック S

形質細胞白血病 (PCL) は稀な疾患です。診断時に発生する原発性 PCL と、多発性骨髄腫 (MM) 患者に発生する続発性 PCL に分類されます。PCL は稀な疾患で、MM と診断された症例の 1 ～ 2% を占めます。年齢の中央値は 50 歳を超えています。電気泳動により、PCL 患者のモノクローナル タンパク質が示され、通常は IgG (50%)、IgA (15%)、まれに IgD または IgE (6%) です。この疾患は稀であるため、文献で報告されている症例はわずかです。この疾患は、その攻撃性と予後不良が特徴です。当研究室で診断されたこの症例を通じて、IgA 原発性 PCL の生物学的特徴と予後について説明します。