音声学と聴覚学ジャーナル
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概要

不死化マウスマクロファージ細胞株は、古典的活性化M(IFNγ+LPS)または代替活性化M(IL-4)マクロファージへのマクロファージ分極のモデルとして

アンドラ・バネテ、パウリナ・アキタ、キャサリン・ハーディング、ライレンド・モルダー、サメ・バスタ

目的:マクロファージ (Mà •) は、免疫システムの自然免疫と適応免疫をつなぐ役割を果たします。一般に、Mà • は刺激後に 2 つの主要なサブセットに分類されます。活性化条件に基づいて、古典的に (M1)、より具体的には M(IFNγ+LPS) と分類されるか、代替的に (M2)、より具体的には M(IL-4) 活性化細胞と分類されます。本研究の目的は、この刺激的な研究分野の進歩を促進するために、Mà • の M(IFNγ+LPS) と M(IL-4) 表現型への分極の in vitro モデルとして不死化マウス Mà • 細胞株 (BMA) を評価することでした。

方法: BMA 細胞株を IFNγ と LPS または IL-4 で刺激して細胞分極を誘導しました。細胞は、表現型および機能アッセイを用いたマルチパラメータ解析を使用して特性評価され、骨髄由来マクロファージ (BMDM) と比較されました。

結果: BMA 細胞株は、炎症性サイトカインの産生と誘導性一酸化窒素合成酵素 (iNOS) のアップレギュレーションを特徴とする M(IFNγ+LPS) Mà • またはアルギナーゼ-1 活性の高い M(IL-4) 細胞のいずれかに分化することが判明しました。さらに、極性化した BMA 細胞は細胞表面マーカーの差次的発現を示すことが判明しました。

結論:これらの結果は、BMA 細胞株が M(IFNγ+LPS)/M(IL-4) 表現型に分極できることを示しており、そのため、分極に関連する生物学的現象を調査する際に、一次 Mà • 分離の必要性を減らし、in vitro Mà • 分極のモデルとして使用できます。