白血病ジャーナル
オープンアクセス

概要

寛解期の急性リンパ性白血病に続く免疫血小板減少性紫斑病

オラニー・ジョン・A、オグンデジ・ピーター・S、オグバロ・ダニエル・D

これは、多発性嚢胞腎と高血圧の既往歴を持つ 19 歳の男性大学生の症例報告です。2 年後、患者は ALL L1 形態と診断され、ビンクリスチンとプレドニゾロン (V+P) を使用した導入化学療法に反応しました。患者は後にインドに行き、そこで同じ診断が確認され、分子生物学的検査で ALL の標準リスクが示されました。導入寛解と強化療法が成功した後、患者は維持療法のフォローアップのために当施設に紹介されました。患者は何度も治療を怠りました。重度の血小板減少症と血小板減少性出血を呈し、血液塗抹標本と骨髄には芽球がなく、代わりに骨髄には ITP に一致する多数の滑らかで出芽のない細胞質好塩基性巨核球が見られました。患者はステロイド療法に速やかに反応しました。患者は 3 か月のステロイド療法後、現在まで安定しています。ALL 寛解後に ITP が起こることはまれなことなので、この報告を行います。