ISSN: 2155-9570
Kailun Jiang、Sijia Cao、Jing Z Cui、ジョアン・A・マツバラ
加齢黄斑変性症(AMD)は、網膜細胞の萎縮および/または黄斑部の脈絡膜新生血管を特徴とする神経変性疾患であり、先進国の高齢者の失明の最も一般的な原因となっています。AMD の管理は、その根本的なメカニズムに関する知識が不十分なために制約を受けています。最近の研究では、自然免疫および獲得免疫に関連する可溶性サイトカインであるインターフェロン ガンマ(IFN-γ)の新たな関与が指摘されています。IFN-γ は、炎症性サイトカインおよびケモカインを活性化することで炎症誘発反応を促進し、それによってマクロファージや T 細胞などの免疫細胞を動員します。一方、IFN-γ は、抗炎症因子を上方制御するか、自己免疫反応に関連する免疫細胞の発達を阻害することで炎症反応を調整します。AMD の病因における IFN-γ の複雑な役割は興味深く、治療法開発の観点からさらに調査する価値があります。