ISSN: 2155-9880
ニーナ・ミキロワ、ジョセフ・カシャーリ、ロナルド・ハニングヘイク、ニール・リオーダン
背景:微粒子の形成は正常な細胞機能の一部です。微粒子の数は細胞ストレスを引き起こす状況で増加し、内皮細胞が好ましくない血漿分子に曝露されていることを示すマーカーです。私たちの研究では、内皮微粒子の増加レベルの発生におけるさまざまな危険因子 (リポタンパク質、トリグリセリド、コレステロール、高血糖) の寄与を分析しました。
方法と結果:心血管疾患、糖尿病、慢性炎症性疾患、または癌の病歴のない 35 名の参加者を対象としました。
脂質プロファイル、グルコース、C 反応性タンパク質、循環内皮微粒子 (EMP) および血小板微粒子 (PMP) をすべての被験者で測定しました。
参加者の血漿サンプル中の微粒子は表現型であり、フローサイトメトリーによって定量化されました。脂質プロファイル、C 反応性タンパク質、グルコースの測定は、確立された臨床検査によって実施しました。
循環 EMP レベルをさまざまな心血管リスク因子と比較しました。分析の結果、コレステロール対HDL比、LDL対HDL比、C反応性タンパク質レベルなどの心血管リスク因子のレベルが高い被験者では、内皮微粒子の数が増加していることがわかりました。内皮微粒子の数
の増加は、グルコースレベルの上昇した被験者で測定されました。さらに、血小板微粒子のレベルは、血漿中のトリグリセリドとコレステロール含有量の増加によって影響を受けました。
結論:分析の結果、リスク因子が上昇した状態ではアポトーシス微粒子が増加することを実証しました。循環中のEMPレベルの上昇は、内皮機能障害と心血管リスクの早期指標である可能性があります。