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オープンアクセス

概要

9p21遺伝子座と臨床的アテローム性動脈硬化症の独立した関連性

ヤナン・ウェイ、リンシア・チェン、ジエ・リウ、イーデ・ミャオ

方法:北京の漢民族高齢者361名が対象となった。対象者は以下の手順を踏んだ。(1) 個人の病歴および身体検査。(2) 通常の血液化学検査および尿検査。(3) 心エコー検査による左室重量指数の測定、および頸動脈内膜中膜肥厚の超音波検査。染色体9p21上の6つの一塩基多型の遺伝子型を検査した(rs2383206、rs10965234、rs10965235、rs10757277、rs10811656、rs1333047)。

結果: SNP rs2383206では、対立遺伝子A(AA/AG)の遺伝子型がCCA IMTの高さと有意に関連していた(p=0.003)。 SNP rs1075277については、対立遺伝子A（AA / AG）の遺伝子型もCCA IMTの上昇と有意に関連していました（p = 0.021）。この現象はICA IMTとLVHでは観察されませんでした。年齢、性別、BMI、SBP、DBP、TC、FPGを調整した後、一般線形回帰分析により、年齢（?= 0.145、p = 0.009）とrs1075277（?=-0.115、p = 0.037）がCCA IMTと独立して関連していることが示されました。しかし、rs2383206とCCA IMTの間には関連がありませんでした。

結論：北京の漢民族高齢者の横断的研究では、染色体9p21遺伝子座は頸動脈アテローム性動脈硬化症、特にCCA IMTと有意な関連を示しました。しかし、9p21とLVHの間には関連がありませんでした。