音声学と聴覚学ジャーナル

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オープンアクセス

ISSN: 2155-9899

概要

非小細胞肺癌患者の予後因子としてのインドールアミン 2,3-ジオキシゲナーゼ

花桐武、福本美佐子、小柳由紀子、古谷ゆかり、田中文宏

背景:インドールアミン 2,3-ジオキシゲナーゼ(IDO)は、腫瘍細胞および一部の選択的活性化マクロファージおよびその他の免疫調節細胞によって産生される免疫調節酵素である。本研究の目的は、非小細胞肺癌(NSCLC)組織におけるフォークヘッド/ウィングドヘリックス転写因子 3(Foxp3)および IDO の相対的発現の予後価値を評価することであった。
方法:完全外科切除を受けた 141 人の患者の NSCLC 組織を手術時に採取した。組織における Foxp3 および IDO の相対的発現レベルを定量的 RT-PCR によって測定した。
結果:これらの患者に認められた癌の組織学的タイプには、105 例の腺癌、24 例の扁平上皮癌、および 12 例のその他のタイプの癌が含まれていた。 NSCLC組織におけるβ-アクチンに対するFoxp3とIDOの平均発現レベルは、それぞれ0.052 ± 0.147%と0.088 ± 0.157%であった。Foxp3の相対発現は、IDOの相対発現とともに増加する傾向があった(R = 0.451、P = 0.001)。Foxp3の相対発現による患者の5年生存率は、低発現群と高発現群でそれぞれ78.3%と71.9%であった。IDOの相対発現によると、5年生存率は低発現群で83.2%、高発現群で67.9%であった。IDO低発現群と高発現群の間には有意差があった(p = 0.0389)。
結論: IDOの発現は、Foxp3の発現と正の相関関係にある傾向があった。したがって、IDO の高発現は、NSCLC 患者にとって有意に不良な予後因子であった。

免責事項: この要約は人工知能ツールを使用して翻訳されたものであり、まだレビューまたは検証されていません。
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