細胞科学と治療のジャーナル
オープンアクセス

概要

誘導多能性幹細胞：モデル化、治療

ハンセン・ワン

転写因子の小さな組み合わせの発現を通じて体細胞を人工多能性幹細胞 (iPSC) に変換する能力の開発は、幹細胞研究の分野における大きな進歩です。これにより、多数のヒト疾患の研究と治療にパーソナライズされた細胞を提供できる可能性が高まりました。近年、iPSC はさまざまな疾患の患者から抽出されています。ここでは、iPSC ベースの疾患モデルの確立における進歩と、パーソナライズされた医療、創薬、細胞治療における iPSC 技術の可能性についてレビューします。また、iPSC 技術の課題についても簡単に説明します。