歯学ジャーナル
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概要

実験的糖尿病網膜症において、リシンアセチルサリチル酸の硝子体内投与は網膜血管を保護し、白血球停滞を抑制する効果的なアプローチとなる可能性がある

クリスティアン・フェルナンデス＝マルティネス、ホセ・J・マルティネス＝トルドス、ホセ・M・ルイス＝モレノ、エレナ・カミノス、アナ・ムルシア＝ロペス

炎症に伴う白血球うっ滞および網膜毛細血管の喪失は、糖尿病性網膜症の発症において中心的な役割を果たしている。高用量のアセチルサリチル酸（ASA）の経口投与は、実験的糖尿病性網膜症において治療上の利点があることが分かっている。しかし、ヒトにおけるその有用性については依然として議論の余地がある。我々は、ストレプトゾトシン誘発糖尿病性網膜症の実験モデルを用いて、リシンアセチルサリチル酸の硝子体内注射が網膜血管を保護し、網膜神経節細胞（GCL）層および外網状層（OPL）における白血球の存在を阻害する能力を調査する。
糖尿病動物を2つのグループに分け、一方にはリシンアセチルサリチル酸の硝子体内注射を2回（リシングループ）、他方には生理食塩水の硝子体内注射を2回（コントロールグループ）行った。各グループへの 2 回の注射は、4 週間の間隔で投与されました。
免疫組織化学標識により、リジン グループでは、中心網膜と周辺網膜の両方で、GCL と OPL の無傷血管の数が多いことが明らかになりました (P<0.001)。また、リジン グループは、中心網膜の GCL で対照グループと比較して白血球数が低かった (P<0.001)。両方の変数の相関関係の研究は、中心網膜と周辺網膜の GCL だけでなく、中心網膜の OPL でも有意でした。
これらの結果は、薬物が網膜の毛細血管網を保護し、白血球停滞を軽減することを示唆しています。硝子体内投与により、サリチル酸の作用が最大限に発揮され、全身の副作用が最小限に抑えられる可能性があります。