化学療法: オープンアクセス
オープンアクセス

概要

マウス肺扁平上皮癌におけるフラボピリドールの細胞安定化と上皮間葉転換効果の調査

アクトグ H、アシクゴズ E、イギトゥルク G、デミル K、オクテム G、オルトゥル F、ボゾク＝ケティンタス V

要約背景: 肺悪性腫瘍は、世界中で癌関連の罹患率および死亡率の主な原因です。非小細胞癌肺 (NSCLC) の 3 つの主サブタイプは、腺癌、扁平上皮肺癌フラボピリドールは、いくつかのサイクリン非依存性キナーゼを阻害するフラボンであり、多くのヒト腫瘍細胞株で強力な成長阻害活性、アポトーシス、およびG1期停止を本研究では、肺マウス扁平上皮癌細胞における細胞安定化、細胞隣接、結合複合体、および上皮間葉転換 (EMT) におけるフラボピリドールの効果に焦点を当てました。未処理のコントロールおよびフラボピリドール処理細胞の細胞生存率および増殖を、WST-1 アッセイを使用して測定しました。 SqCLC および M. dunni マウス皮膚線維芽細胞 (MSF) 細胞の免疫蛍光分析を行い、Hsp90β、e-カドヘリン、オクルディンを評価しました。フローサイトメトリー分析により、フラボピリドール処理細胞中のCD133+/CD44+細胞の割合をコントロールの未処理細胞と比較しました。結果: フローサイトメトリー分析では、CD133+ および CD44+ 細胞の割合は未処理細胞と比較して意識的な変化を示さないことが表示されました。意図的に利用可能なHsp90b発現は、フラボピリドール適用後の意図的な減少が重要であると考えられ、またフラボピリドールはE-カドヘリン発現の慎重な増加を検討しましたが、オクルディン発現にはSqCLC細胞は、この薬剤の臨床的に達成可能な濃度に72時間長時間暴露した場合、フラボピリドール誘発性細胞毒性に対して一様に非常に敏感です。 :これらの観察結果は、SqCLCの治療におけるフラボピリドールの使用に翻訳的な意味合いを持つ可能性がある。