応用薬学ジャーナル
オープンアクセス

概要

C型肝炎ウイルス（HCV）に対するピスタシア・チネンシスフラボノイドのin vitro抗ウイルス活性

カレド・ラシェド、ノエミ・カランド、ガスパール・ドゥロワゾン、イヴ・ルイエ、カリン・セロン

本研究は、Pistacia chinensis地上部の抗HCV活性を評価し、抗肝炎の民間薬用植物であるP. chinensisメタノール80%抽出物の関与する生理活性成分を特定するために設計されました。これにより、さまざまなクロマトグラフィー手順と、文献で報告されている既存のデータと比較したスペクトルデータの解釈を使用して、植物から没食子酸と8つのフラボノイド、アピゲニン、ジオスメチン、ミリセチン、アピゲニン7-O-β-グルコシド、ケルセチン3-O-β-グルコシド、ミリセチン3-O-α-ラムノシド、ミリセチン3-O-β-グルクロニド、ケルセチン3-O-β-グルコシド-7-O-α-ラムノシドを単離して特性評価しました。 P. chinensis のメタノール 80% 抽出物といくつかの分離株について、HCV 細胞培養 (HCVcc) システムを使用して抗 HCV 活性をテストしました。結果によると、ジオスメチンとアピゲニンは HCV 感染を大幅に減らしますが、ミリセチン糖 (ミリセチン 3-O-α-ラムノシドとミリセチン 3-O-β-グルクロニド) は HCV 感染に有意な効果はありませんでした。ジオスメチンとアピゲニンの半最大阻害濃度 (IC50) は、それぞれ 42.5 μM と 39.9 μM と算出されました。しかし、細胞生存率アッセイでは、HCV 阻害を示す同じ濃度範囲でアピゲニンが細胞培養で有毒であることが示されました。これは、P. chinensis から分離されたジオスメチンの抗 HCV 活性に関する初の報告であり、新しい抗 HCV 薬の開発のための分子テンプレートになる可能性があります。