細胞科学と治療のジャーナル
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概要

アフラトキシン B1 は Aspergillus flavus の病原性潜在性のバイオマーカーですか?

フマイラ・クレシ、サイード・S・ハミッド、サイード・シャヤン・アリ、ハベリア・アンワル、マザール・イクバル、ナヴィード・アーメド・カーン

機会と宿主の免疫状態が与えられると、Aspergillus flavus はさまざまな体の器官に影響を及ぼすアスペルギルス症を引き起こす可能性があり、その毒素であるアフラトキシン B1 (AFB1) は肝細胞癌の発癌物質として関連付けられています。これまでの研究結果に基づき、A. flavus は (i) AFB1 を合成できる分離株と (ii) AFB1 を生成できない分離株の 2 つのグループに分けられます。本研究の目的は、AFB1 が A. flavus の臨床分離株と非臨床分離株を区別するためのマーカーとして使用できるかどうかを評価することです。代表的な臨床分離株は患者から得られ、非臨床分離株は環境から得られました。分離株は選択培地を使用して A. flavus と同定されました。AFB1 生成は培養アッセイで評価し、アフラトキシン生成遺伝子 aflR および aflS は PCR を使用して増幅しました。 A. flavus 分離株の馴化培地とメタノール抽出物を調製し、液体クロマトグラフィー質量分析法 (LC-MS) を使用して AFB1 の存在を検査しました。さらに、馴化培地と抽出物について、初代ヒト脳微小血管内皮細胞 (HBMEC) と不死化ヒトヘプタオーマ細胞 (Huh7) に対する細胞毒性効果を検査しました。A. flavus の臨床分離株と非臨床分離株の両方がアフラトキシン産生を示しましたが、一部の臨床分離株は過剰な AFB1 (最大 15785 ng/mL) を産生しました。重要なことは、A. flavus 分離株はより高いレベルの AFB1 を産生し、宿主細胞の細胞毒性が高まったのに対し、アフラトキシンが無視できる量しか産生しない株は最小限の細胞毒性効果しか示さなかったことから、AFB1 は A. flavus の病原性潜在性のマーカーであることが示唆されました。アフラトキシン産生 A. flavus が初代培養細胞で宿主細胞死を引き起こす能力は、A. flavus 感染症に罹患している患者にとってさらなる懸念を引き起こします。