ISSN: 2167-7700
デイビス AA、チェ YK、ジャイルズ FJ
「液体生検」は、末梢血中のゲノム変化を監視するためのツールとして登場しました [1]。遊離DNAは、非癌性核酸と循環腫瘍DNA(ctDNA)で構成されています。割合は、起源となる腫瘍細胞と悪性度によって異なります[2-5]。末梢血生検では、一塩基変異、インデル、コピー数変異、再配列、融合を侵襲的に検出できるため、組織生検の繰り返しに伴うリスクを回避できます。 ctDNAが腫瘍の異質性を正しく反映しているかどうか、検出の閾値、生存率の改善を検証するためのランダム化比較試験が不足しているなどの評判が残っています。そのため、臨床的有用性を検証するために、組織生検査と血液生検のシーケンスデータを比較するための後継データが必要です。