Babalola OE1*, Ajayi AA2 , Thairu Y3 , Ndanusa YA4 , Ogedengbe J5 , Omede O6
背景と目的:低酸素性呼吸不全は、COVID-19 疾患における一般的な死亡原因です。私たちは、イベルメクチン投与の有無による COVID-19 患者のSPO 2変化の経時変化を記述することを目的としました。
方法：これは、傾向をマッチさせた COVID-19 患者（サイクル閾値 Ct<25、SPO 2 <94%）を対象とした並行群間前向き比較研究でした。患者のうち 21 名は 5 日間、1 日 12 mg のイベルメクチン（IVM）包括的レジメンを受け、他の 26 名は非イベルメクチン包括的レジメン（NIVM）を受けました。
結果: IVM 群は、反復測定分散分析 RMANOVA で、より早く、より大きな SPO 2の増加 (p=0.000) を示し、これはより大きく、より速いウイルス学的クリアランス (p=0.000) と相関していました。絶対 SPO 2と絶対 Ct の間には、5 日目 (r=0.77) と 7 日目 (r=0.77) に有意な相関が見られ、両方とも p=0.000 でした。増分 SPO 2 は、ベースラインと比較して、5 日目 (r=0.397、p=0.003) と 7 日目 (r=0.315、p=0.0002) の増分 Ct とも相関していました。血小板数の増加は、IVM での SPO 2 の増加(r=0.252、p=0.029) と相関していましたが、NIVM とは負の相関でした (r=-0.28、p=0.17)。 ESR、CRP、Dダイマーなどの炎症マーカーはSPO 2と有意な相関関係を示さなかった。IVMでのSPO 2の増加は男性で顕著であった。
結論: IVM レジームは、COVID-19 患者のウイルスクリアランスが速くなるのと並行して、 SPO 2のより速く、より大きな増加と関連しているようです。