ISSN: 2167-7700
アビセク・スワイカ、ネーハ・スード、デビッド・M・メンケ、アシット・K・ジャー、シカンダー・アイラワディ
背景: ランゲルハンス細胞肉腫 (LCS) は、特定の治療戦略が定義されていないまれな悪性腫瘍です。全身性浸潤を伴う症例では化学療法が推奨されますが、推奨されるレジメンについてのコンセンサーは存在します症例: 骨髄 (BM) と脾臓に病変が進行したLCSを呈する66歳の男性。BMサンプルの免疫組織化学分析によりLCSの診断が確定しました。患者は、用量調整されたエトポシド、プレドニゾン、ビンクリスチン、シクロスホスファミド、ドキソルビシン (DAEPOCH)患者は完全寛解に達し、化学療法の全コース(6サイクル)に我慢することができ、10ヶ月時点で反応が持続しました。この疾患はまれであるため、標準的な治療法は存在せず、記載されている成功した治療オプションの一部は逸話報告です。組み込むことができないため、最も良い臨床反応を得るために様々な併用化学療法オプションがこれまで報告された事例シリーズにおけるCHOP (シクロホスファミド、ドキソルビシン、ビンクリスチン、プレドニゾン) に対する反応率があまり良くないこと、およびランゲルハンス細胞組織球症および原始肉腫の治療レジメンにおけるエトポシドの猶予と容認可能な有害事象から、私が患者にDA -EPOCHを選択しました。私たちは、DAEPOCHがLCSに対する忍容性があり、有効な治療レジメンであることを証明しました。