ISSN: 2155-9570
ラサ・リュートケヴィシエン、アルヴィータ・ヴィルケヴィシウテ、グレタ・ストレレッキエン、ロレサ・クリアウチュニエン、ヴィテニス・プラナス・デルトゥバ
目的: 加齢黄斑変性症 (AMD) は、先進国の高齢者の失明の主な原因です。AMD の病因と病態生理は完全には解明されていません。ドルーゼンの形成は、AMD における主な病理学的変化です。脂質はドルーゼン容積の約 40% を占めるため、AMD と脂質代謝を制御する遺伝子の関係は、AMD に対する新たな洞察をもたらす可能性があります。私たちの目的は、リトアニア人の AMD 患者における LIPC rs10468017、rs493258、および LPL rs126789919 の遺伝子型頻度を決定することです。方法: この研究では、早期 AMD 患者 279 人、滲出性 AMD 患者 256 人、および健康な対照群 (参照グループ) 829 人を登録しました。遺伝子型判定は、RT-PCR を使用して実施しました。結果: LIPC rs10468017 多型は早期および滲出性 AMD のリスク低下と関連していましたが、LPL rs126789919 多型は滲出性 AMD のリスク低下と関連しており、LIPC rs493258 は早期 AMD のリスク低下とのみ関連していました。結論: この研究では、LIPC rs10468017、rs493258、および LPL rs126789919 遺伝子多型が AMD の発症に保護的な役割を果たしている可能性があることが示されました。