化学療法: オープンアクセス
オープンアクセス

概要

ドキソルビシン関連の皮膚毒性に苦しむ再発性卵巣癌患者に対する代替治療選択肢としてのリポソーム封入ドキソルビシンクエン酸塩（Ledc）

ロベルト アンジョーリ、ミケラ アンジェッチ、フランチェスコ プロッティ、コッラード テッラノーヴァ、ロベルト モンテーラ、パトリツィオ ダミアーニ、エステル ヴァレンティーナ カファ、ピエルイジ ベネデッティ パニーチ、アンジョロ ガドゥッチ

はじめに: ペグ化リポソームドキソルビシン (PLD) は、パクリタキセル/カルボプラチンベースの化学療法後の再発卵巣癌患者に対する第一選択の単剤と考えられています。しかし、この薬剤は掌蹠発赤知覚不全症 (PPE) と呼ばれる局所炎症組織反応を伴います。リポソームカプセル化ドキソルビシンクエン酸塩 (LEDC) として知られる新しいリポソーム製剤は、過去数十年で PPE を制限するために開発されました。本研究では、重度の PPE のためにドキシルを中止した再発卵巣癌患者における LEDC の使用経験を報告する。
方法: 本後ろ向き研究には、疾患進行または許容できない毒性が生じるまで 3 週間ごとに 50 mg/mq の用量で投与された再発卵巣癌患者 43 名が含まれました。毒性は、国立がん研究所の共通毒性基準バージョン 3 に従って等級付けされました。奏効は、固形腫瘍の奏効評価基準 (RECIST) に従って等級付けされました。
結果: 合計 32 人の患者が、計画された 6 サイクルの化学療法を完了しました。患者の 6% で完全奏効、20% で部分奏効、37% で病勢安定、9% で進行が達成されました。皮膚毒性は報告されませんでした。
結論: LEDC は忍容性の高い薬剤であり、ドキシル関連の皮膚毒性を患っている卵巣がん患者にとって有効な治療選択肢です。