ISSN: 2155-9880
ゴルガ エリオ、ヴィッツァルディ エンリコ、ボナデイ イヴァーノ、ピオバネッリ バルバラ、デッラ ピナ パオロ、ラディーノ リッカルド、デイ カス リヴィオ
ORL1遺伝子によってコード化される酸化低密度リポタンパク質受容体(LOX-1)は、アテローム性動脈硬化症の発症に重要な役割を果たすスカベンジャー受容体です。LOX-1の活性化は、内皮細胞、平滑筋細胞、マクロファージのアポトーシスと関連しています。このプロセスは、アテローム性動脈硬化性プラークの不安定化、ひいては急性冠症候群の発症における重要なメカニズムです。独立した研究の遺伝的関連性は、ORL1遺伝子の変異体を心筋梗塞に対する異なる感受性と関連付けています。これらの多型(SNP)はOLR1遺伝子のイントロン配列に位置し、エクソン5の欠如を特徴とするスプライシングの新しいアイソフォームであるLOXINの発現を制御します。これは、アポトーシスの程度を40%低減することで、Ox-LDLによって引き起こされる細胞毒性に対抗することができます。